https://frosthead.com

Me teame, et teie geenid võivad mõjutada teie tervist, kuid kas need võivad mõjutada ka seda, keda te armastate?

Kujutage ette tutvumisportaali, kus lisaks lõpetatud küsitlusele peate esitama ka geneetilise profiili. See võib olla matšide tulevik, eriti nüüd, kui mõned teadlased arvavad, et meie ühilduvusgeenid - samad geenid, mis määravad, kas elundi siirdamine toimub - mängivad seksuaalset külgetõmmet.

Inglismaa Manchesteri ülikooli immunoloog Daniel Davis räägib uues raamatus "Ühilduvuse geen: kuidas meie keha võitlevad haigustega, meelitavad teisi ligi ja määratlevad end " nendest eristatavatest geenidest ja nende mõjust meie suhetele. .

Lühidalt, kas saate selgitada uue raamatu The Compatibility Gene suurt ideed - lõputööd -?

Suur idee on see, et üllatav hulk kes ja millised me oleme, on pärit sellest, kuidas meie liigid on haiguse üle elamiseks arenenud. Teisisõnu, see puudutab ideed, et meie immuunsussüsteem mõjutab inimese bioloogia paljusid aspekte.

Meil kõigil on väga sarnane geenikomplekt - umbes 25 000 geeni, mis moodustavad inimese genoomi -, kuid on ka variatsioone, mis annavad meile individuaalseid omadusi, nagu näiteks juuste või silmade värv. Oluline on see, et selle loo vähesed inimgeenid - meie ühilduvusgeenid - on need, mis varieeruvad inimeselt kõige rohkem. Need geenid on tegelikult molekulaarsed märgid, mis eristavad meid kõiki indiviididena.

Millist rolli mängivad ühilduvusgeenid?

Need geenid on meditsiiniliselt olulised, kuna need mõjutavad mitut tüüpi meditsiiniliste siirdamiste edukust. Need on geenid, mida arstid proovivad sobitada näiteks luuüdi siirdamisel. Ja mis oluline, nende päritud geenide versioonid mõjutavad, millistele haigustele olete vastuvõtlikud või resistentsed.

Muud provokatiivsed uuringud viitavad sellele, et need samad geenid mõjutavad ka kahe inimese vahelist seksuaalset külgetõmmet, meie ajude juhtmeid ja võimalust, et paaril võivad raseduse ajal olla teatud probleemid. Meil pole probleemi leppida sellega, et meie füüsilised omadused - juuste ja silmade värv - on tingitud meie geneetilisest meigist. Kuid kas midagi, mis tundub nii intiimne kui partneri valimine, võib samamoodi mõjutada meie geneetiline pärand? Teema on vaieldav ja sellele pole lihtsat vastust. On kindlaid tõendeid, et loomad valivad paarid vastavalt nende ühilduvusgeenide versioonidele. On tõendeid selle kohta, et midagi sellist on inimestel tõsi, kuid poleemika seisneb selles, kui suur on selle mõju - kuna inimestevahelised suhted on kahtlemata keerukad.

Kuidas teid see teema huvitas?

Võtsin doktorikraadi saamiseks füüsika, kuna arvasin, et füüsilised seadused - kogu universumis püsivad - pidid olema õppimiseks kõige põnevam, kõige põhjapanevam. Vanemaks saades hakkasin elu vastu huvi tundma. Ma sattusin omamoodi immuunsussüsteemi uurimise juurde, kui töötasin tuntud immunoloogi Jack Stromingeriga Harvardi ülikoolis, pärast doktorikraadi olen inimese immuunsussüsteemi uurinud juba üle 15 aasta.

Immuunsussüsteemi erutab mind see, et see on bioloogia valdkond, kus palju pole veel täielikult aru saadud. Piiril on lihtne läbi lüüa. Miks saavad mõned inimesed vähki või autoimmuunhaigusi ja teised mitte? 18 miljoni inimese andmebaasis on neli minu ühilduvusgeeniga. Ja 6 protsenti inimestest 18 miljonist on täiesti ainulaadsed. Vaatamata sellele, kuidas te oma kohta universumis vaatate, pärineb mõni osa teie individuaalsusest - teie ainulaadsusest - nende geenide versioonidest, mille olete pärinud. Seega on immunoloogia uurimine sellel tasemel ka inimestevaheliste geneetiliste erinevuste uurimine.

Milliseid tõendeid peate oma idee toetamiseks?

See lugu on lahti harutatud 60 aastat kestnud ülemaailmses seikluses, töötades välja meditsiiniliste siirdamiste ja immunoloogia taga olevad teadused, mille tulemusel saame lõplikult aru, kuidas ja miks ühilduvusgeenid on meie tervise jaoks üliolulised. See on revolutsioon meie arusaamades inimkehast, kuid mitte see, mis tuli ühe Eureka-hetkega; need teadmised on saadud katsetest, mis toimuvad aastakümnete jooksul erinevates kohtades üle kogu maailma.

Igal suurel mõtlejal on eelkäijad, kellele ta on võlgu. Kes pani teile aluse oma idee üles ehitamiseks? Kes on teie kangelane?

Minu raamat algab Peter Medawarist, kes töötas 1950ndate aastate alguses Oxfordis ja tegi Austraalia [Sir Frank] Macfarlane Burnet kõrval mitu murrangulist katset, mis pälvis talle Nobeli preemia.

Nähes 1940. aastal Oxfordi sõjahaavade haiglas drastiliste nahapõletuste käes kannatanud lennumeeste kannatusi, keskendus Medawar nende probleemide lahendamisele, mis kirurgidel naha siirdamisega tööle saadi. Tema uurimistöö käigus tehti kindlaks, et meditsiinilise siirdamise raskused olid põhjustatud retsipiendi immuunrakkude reaktsioonist. See koos Burnetti väljatöötatud teoreetiliste ideedega aitas kehtestada meie immuunsussüsteemi toimimise põhimõtted.

Sisuliselt mõistsid nad, et immuunsüsteem tunneb ära ja hävitab aineid, mis pole teie osa - mikroobe või siirdatud organeid. See tähendas, et siirdamine ei seisnenud ainult operatsiooni korrastamises. Kuni selle ajani arvas enamik kirurgidest, et kui nad suudavad teha tehniliselt ideaalse siiriku, siirdamine toimiks. Kuid see oli vale; geneetiliselt erinevate inimeste vahel töötavate nahasiirikute töölerakendamiseks oli oluline immuunreaktsiooni ületamine, sest siirdatud rakud või koed tuvastatakse kui mitte teie osa. Inimeste geneetiline sobitamine ja immuunsust pärssivate ravimite kasutamine muudavad kliinilise siirdamise tänapäeval toimivaks ning mõlemad tuginevad otseselt Medawari ja Burnet 'teadmistele.

Mis on teie mõtlemises uut ?

Ühel tasandil on see lugu kuue aastakümne uurimistööst - ja mitte ühegi hiljutise läbimurdeeksperimendi kohta. Kuid selle kokku pannes kerkib esile uus ja põnev teema; sellest, et meie keha võitleb haigusega, on kaugeleulatuvad tagajärjed. Ja mitte ainult see, et need teadmised annavad uue ülevaate, miks meie endi ainulaadsus on põhimõtteliselt ülioluline.

Selle jaoks, kuidas meie keha haigustega võitleb, on kasulik hoida neid geene erakordselt mitmekesistena. Pole hea, kui üks pühkiv nakkushaigus, mis tappis inimesi nende geenide teatud versioonidega, vähendaks lihtsalt nende geenide variatsioone, mis said edasi järgmisele põlvkonnale, ja vähendaks meie võimalusi tulevikus teiste haiguste vastu. Sellel teadusel on ühiskonnale võimas sõnum: kellelgi pole ühilduvusgeenide täiuslikku komplekti. Oluline on meie suur geneetiline mitmekesisus.

Millised kaks või kolm inimest proovivad teie väidet kõige tõenäolisemalt ümber lükata? Miks?

Nagu ma ütlesin, näitavad vastuolulised eksperimendid, et need immuunsussüsteemi geenid võivad mängida rolli ka inimeste vahelise seksuaalse külgetõmbe ja raseduse ajal eriliste probleemidega paaride tõenäosuse mõjutamisel. Selles eksperimendis kasutati ühte eksperimenti teadusliku töö jaoks väga ebatavalise protokolliga. Naised pidid kaks päeva seksist hoiduma, ninasprei abil oma ninasõõrmed selged hoidma, lugesid Patrick Süskindi romaani „ Parfüümid - umbes haistmis- ülitundlikkusega mehe kohta, kellel on inimeste lõhnad kinnisideeks“, ja tulid siis laborisse nuusutama T-särgid, mida kandsid mehed, kes polnud kaks päeva duši all käinud. Katse andis hämmastava tulemuse, et erinevate ühilduvusgeenidega inimeste kantavad T-särgid lõhnasid kõige seksikamalt. See näib osutavat, et eelistame alateadlikult seksuaalpartnereid, kellel on erinevad ühilduvusgeenid kui meie ise.

Üks probleem on see, et on raske teada, kas siin tuvastatud lõhnaerinevus mõjutab tegelikult inimese käitumist. Loomadel on selle kohta kindlaid tõendeid, kuid inimeste jaoks on suhted keerukamad. Teadlased erinevad selles osas oma vaadetest.

Keda see idee kõige rohkem mõjutab?

See raamat annab uue ülevaate inimese keha toimimisest ning loob seose immuunsuse ja külgetõmbe vahel. Niisiis, nagu ka evolutsiooni idee enda tundmaõppimine, loodan ka, et inimese elu rikastavad lihtsalt need põhilised teadmised inimese käitumisest: „Vau, nii see töötab.“ Loodan saada uue ülevaate selle kohta, kuidas miks me mõlemad oleme molekulaarsel tasandil erilised ja mis on meie ainulaadsuse põhiline tähtsus.

Kuidas see võib muuta elu, nagu me seda teame?

Praktiliselt saavad lugejad saada geenitestid, et teada saada haigustest, mille suhtes nad on vastuvõtlikud või resistentsed, või teada, kellega need võivad olla sobivad partnerluse või raseduse ajal. Sellised otsused on isiklikud ja ma ei soovita otseselt kellelegi, mida teha, pigem selgitab minu raamat kõiki neid ideid põhjalikult, et iga inimene saaks teha teadliku otsuse. Ainult üks näide: Arvestades, et me reageerime igale konkreetsele haigusele pisut erinevalt, võib eeldada, et reageerime igale ravimile ka pisut erinevalt. Lähitulevikus võib ravimite valik, mida meile raviks antakse, olla kohandatud vastavalt meie geenidele. Juba praegu on tõendeid selle kohta, et mõnede ravimite kõrvaltoimeid saab vältida, kui teatud geenidega inimestele neid ravimeid ei anta.

Millistele küsimustele jäetakse vastuseta?

Kiireloomuline arutelu nii ülikoolides kui ka farmaatsiaettevõtetes toimub selle üle, kuidas kogunenud teadmistest parimat kasu saada. Kuidas tõlgendada geneetika ja haiguste mõistmise ilmutusi meditsiiniliseks kasuks?

Me teame, et teie geenid võivad mõjutada teie tervist, kuid kas need võivad mõjutada ka seda, keda te armastate?