Tegelikult on väga vähesed inimesed tõeliselt pimedad ja ei näe ühtegi värvi. Enamikul, kellel on raskusi värvide eristamisega, on täpsem kirjeldus värvusnägemise vaegusest ehk CVD-st.
Seotud sisu
- Küsi Smithsonianilt: mis on kõige pikem, mida suudad hinge kinni hoida?
- Küsi Smithsonianilt: mis on Earwaxi mõte?
Kuna CVD on üks sagedamini pärilikke haigusi ja kuna seda saab omandada haiguse, haiguse või õnnetuste tagajärjel, mõjutab see paljusid inimesi kogu maailmas. Mõnikord on puudus väike ja võib-olla pole see märgatav. Teiste jaoks võivad punase ja rohelise eristamise raskused põhjustada probleeme näiteks teel või klassiruumis.
Värvinägemispuudulikkus võib tunduda väike, kuid see pole midagi, mida kergekäeliselt võtta, ütles Wadih Zein, riikliku silmainstituudi personalikliinik, mis kuulub riiklikku terviseinstituuti. "Inimestel on oluline teada seda haigust - eriti õpetajatel ja õpetajatel, kes tegelevad noortega, " ütleb ta. Õpetajad saavad teha muudatusi - nii lihtsaid kui tulpdiagrammide jaoks kasutatavate värvide muutmine -, mis võivad CVD-ga inimestel, kes võivad muidu õppimisega vaeva näha, palju muuta, ütleb Zein.
Inimesed tajuvad värvi piltide töötlemise võrkkesta kaudu - õhuke kiht kahte tüüpi valgustundlikke rakke silma tagaosas: vardad, mis aitavad tuvastada pilte hämaras; ja koonused, mis töötavad päevavalguses ja vastutavad värvi eristamise eest. Värv on valguse füüsiline omadus - iga värv tähistab erinevat lainepikkust. Seda on hõlpsasti näha, kui valgust murratakse läbi prisma. Kuid inimese koonuserakud näevad ainult punast, rohelist ja sinist valgust. Aju tõlgendab koonustest tulevaid signaale, et moodustada erinevate värvide taju.
Näiteks kui silma paistab kollane tuli, aktiveeritakse rohelised ja punased koonused, kuna kollane on mõlemale värvile lähedal. Aju võtab signaale nendest koonustest ja te näete kollast värvi. Kui rohelised ja punased käbid näevad rohelist ja punast tuld, näete ka kollast värvi; kui need värvid kattuvad, tajutakse neid kollasena.
Kuid see on normaalne nägemine. CVD-ga inimeste puhul on see teisiti.
CVD on koonusrakkudele juhiseid andvate geenide defektide tulemus. Neid geene leidub X-kromosoomis, mis muudab CVD meestel sagedamini pärilikuks seisundiks, kuid ka naised võivad puuduse pärida, kui defekt esineb mõlemas X-kromosoomis. See võib ilmneda sündides või hiljem elus.
Tundmatu arv inimesi pärib CVD. Zeini sõnul pärineb kõige tuntum statistika neilt, keda on enim uuritud: Põhja-Euroopa esivanemad kaukaaslased. Riikliku silmainstituudi hinnangul on koguni kaheksal protsendil meestest ja 0, 5 protsendil selle geneetilise taustaga naistest punane-roheline värvipimedus, mis on jagatud mitmeks tüübiks.
Umbes ühel protsendil meestest on ebanormaalsus just punases koonuses, mis tähendab, et punane, oranž ja kollane näivad rohelisemad ning värvid pole nii erksad. Veel ühe protsendi korral ei tööta punased käbid üldse, mis tähendab, et punane näeb välja must ja mõned oranži, kollase ja rohelise varjundid on kollased. Kui rohelised rakud ei tööta - seda seisundit nimetatakse deuteranoopiaks, mis mõjutab ka ühte protsenti meestest -, näeb roheline välja beež ja punased on pruunikaskollase värvusega.
Kõige tavalisem CVD üldine vorm on deuteranomaalia, mille korral roheline koonus on ebanormaalne. Kollane ja roheline näevad punased välja ning violetse ja sinise vahel on raske eristada. Umbes viis protsenti meestest on see haigusseisund.
Sinikollane värvipimedus, milles sinised käbid (tritan) puudub täielikult või millel on piiratud funktsioon, on vähem levinud. Kui sinised käbid puuduvad, näevad sinised rohelised ja kollased violetsed või helehallid. Kui sinised käbid vaevalt funktsioneerivad, võib sinine tunduda roheline. Mõlemad tingimused mõjutavad mehi ja naisi võrdselt.
CVD kõige raskemad vormid hõlmavad monokromaansust, mis tähendab, et ükski koonuserakk ei tööta. Inimesed näevad ainult musta, valge ja halli ning sinise koonuse monokromantsust, milles töötavad ainult sinised koonuserakud. Umbes ühel 100 000 poisist on see sündides. See võib põhjustada vähenenud nägemisteravust, lähinägelikkust ja nüstagmi (kontrollimatud silmaliigutused).
Värvinägemise defitsiit ei ole alati päritav. Mõnikord areneb see pärast haigust või vigastust, mis kahjustab võrkkest või nägemisnärvi, ütleb Zein. Isegi katarakt võib aeg-ajalt põhjustada nägemishäireid, näiteks kerget kontrasti kaotust või toonide muutumist kollaseks, ütleb ta.
Kõik ei näe värvi täpselt ühtemoodi. Sellegipoolest näitavad „värvinägemise uuringud, et üksikisikud saavad tunda erinevaid värve, ” ütleb Zein. Mõnel on rohkem raskusi toonide eristamisega - öelge näiteks sahtlis olevate siniste ja mustade sokkide vahel.
Paljud CVD-ga inimesed elavad kogu elu, teadvustamata oma värviprobleeme. Kuid mõne jaoks võib see häirida mõnda asja, mida teised meist iseenesestmõistetavaks peavad - näiteks suutlikkust värvida rõivaid koordinaatideks või eristada punast, rohelist ja kollast värvi fooris.
"See piirab ka teie valikuid karjääri osas, " ütleb Zein, märkides, et töökohad, mis nõuavad värvide täpset eristamist, oleksid väljakutse kellelgi, kellel on CVD.
Hea uudis on see, et CVD ei halvene aja jooksul. Halvad uudised: seda ei saa ravida ja seni pole teadlased suutnud raviga tulla.
