Centipedes, kes on putukamaailmas tohutud kiskjad, on ka lahked tapjad. Näiteks halvab Hiina punapäise sajajalgse mürk nende saagiks, blokeerides naatriumioonide kanalit, mis jätab inimese "ükskõikseks igat tüüpi valu suhtes", väidavad teadlased uues uuringus. Ja arvestades seda valu blokeerivat omadust, võib mürgist saadud ühend lükata morfiini tulevase valuvaigistina.
Teadlased isoleerisid nelikümmend peamist mürgipeptiidi ja manustasid seda hiirtele. Närilistele tehti mitu valutesti: termiline, happeline ja keemiline. Mürk toimis sarnaselt morfiiniga termiliste ja happeliste indutseeritud testide jaoks ning sellel oli tugevam valu blokeeriv toime kui keemilisel morfiinil. Hiirtel, vahendas ABC Science, ei olnud süstidel kõrvaltoimeid.
Käesolev uuring keskendub sajajalgsele, mida kasvatatakse Hiinas tarbimiseks, kuid King ja tema kolleegid usuvad, et leiud viitavad sellele, et sajakilose mürk - mis on seni tähelepanuta jäetud - võib olla ravimite väljatöötamiseks pliimolekulide allikas.
Teadlased peavad saja-liikmelise inimese matši õnnelikuks. Üheksast võimalikust naatriumioonikanalist, mida mürk võis mõjutada, ütlesid nad ajakirjale ABC Science, et see juhtus täpselt tuimaks valu tekitamisega. Veelgi enam, varasemad katsed seda konkreetset kanalit blokeerida on ebaõnnestunud, kuna need mõjutasid ka teisi lihaste ja südame funktsioneerimiseks olulisi naatriumikanaleid.
Rohkem saidilt Smithsonian.com:
Valu ja aju
Marihuaana ei ole valuvaigisti, see on valuhajutaja
