Inimkehad teavad, mis kell on, isegi ilma käekella abita. Iga rakk ja iga elund tiksub ja burbleerib vastavalt meie ööpäevasele rütmile. Hiljuti, kui teadlased otsustasid vaadata aju sisekella, avastasid nad, et kogu see bioloogiline aktiivsus peatub surma hetkel, jättes ajatemperatuuri, mis võib meile öelda inimese möödumise tunni.
Hommikul surnud inimestel on ajurakkudes erinev aktiivsete geenide ja valkude segu kui õhtul või öösel surnud inimestel, teatas Carl Zimmer The New York Timesile . Avastus on midagi enamat kui lihtsalt morbiidne veidrus. Teadlased üritavad täpselt mõista, kuidas sisemised kellad dikteerivad aju bioloogiat ja keemiat. Arvestades, et see võib aidata teadlastel ravida unehäireid, dementsust, depressiooni ja palju muud.
„Une- ja tegevustsüklid on väga suur osa psühhiaatrilistest haigustest, “ ütleb Michigani ülikoolis tegutsev neuroteadlane Huda Akil.
Akil ja tema kolleegid on jahti pidanud ajude kaudu, mida hoitakse säilitatud California ülikoolis Irvine'is, et leida allkiri, mis reedab elundite omanike surma aega. Meeskond uuris 55 inimese ajusid, kes hukkusid äkitselt, näiteks autoõnnetuses, ja analüüsis geene, mis olid surma hetkel "sisse lülitatud" kuues erinevas ajupiirkonnas, mis olid seotud õppimise, mälu, emotsioonide ja bioloogilise reguleerimisega. .
Nad leidsid enam kui 100 geeni, mis suurendavad nende aktiivsust teatud kellaaegadel. Geenide hulka kuuluvad need, mis dikteerivad ainevahetust, lipiidide sünteesi ja ärkvelolekut. Teadlased võisid isegi arvata, millal inimene suri tunni jooksul pärast tema tegelikku surma aega.
Aktsi loomingust inspireeritud Pittsburghi ülikooli meditsiinikooli ühe grupi teises uuringus vaadeldi nende ülikooli kollektsiooni 146 aju. "Vaata ja vaata, meil on väga toredad rütmid, " räägib jõupingutuste juht Colleen A. McClung Timesile . "See tundub tõesti hetktõmbena sellest, kus aju oli surmahetkel."
McClung ja tema kolleegid vaatasid ka noorte ja vanade inimeste ajudes sisse või välja lülitatud geenide mustreid. Nad avastasid, et mõnel noorte tugevate tsüklimudelitega geenidest olid vanemad kui 60-aastased madalama mustriga. Kuid näib, et teised geenid muutuvad inimese vananedes aktiivsemaks. Nad teatasid oma järeldustest eelmisel nädalal ajakirjas Proceedings of the National Academy of Sciences .
Akil arvab, et muutuvad mustrid võivad tähendada, et üks kell kerkib vananedes ja teine võib hakata seda kompenseerima. Kui hästi aju suudab aega hoida, võib kindlaks teha, kas inimene kogeb vanusest tingitud neurodegeneratsiooni.
Kui see idee osutub tõeks, on see rohkem tõendusmaterjali, et võib-olla on hea mõte mitte segi ajada ööpäevase kella loomulike rütmidega nii palju, kui tänapäeva inimesed seda kipuvad tegema.
