Vaatamata sellele, kas nad jõllitavad meid, hauguvad meid või lakutavad nägusid, on koerad sageli innukad inimestega suhtlema ja on meie käitumisega väga kursis. Kuid kuidas läks inimese parim sõber väsinud hundist sõbraliku Fido juurde?
Uued uuringud näitavad, et vastus võib olla geneetiline. Ajakirjas Science Advances avaldatud uuring tuvastab geenimutatsioonide seeria, mis võib muuta teie kutsika inimestega mängimiseks hõlpsamaks. Sarnaseid mutatsioone leidub inimestel ja need välistavad teadaolevalt võõraste hirmu.
Princetoni ülikooli bioloog Bridgett vonHoldt on suurema osa oma karjäärist veetnud koerte geneetiliste struktuuride uurimisel, püüdes aru saada, mis teeb koerast koera. Umbes seitse aastat tagasi juhtis ta uuringut, milles uuriti enam kui 48 000 geneetilist mutatsiooni, mis eraldavad kodukoerad huntidest. Üks geenipiirkondi, mis tekitas tema vastu huvi, võib leida 6. kromosoomist. See sarnaneb inimestega sarnase geenipiirkonnaga, mida seostatakse häirega, mida nimetatakse Williamsi sündroomiks.
Üks Williamsi sündroomi kõige märgatavamaid sümptomeid on see, et sellega seotud inimesed on sageli "hüpersotsiaalsed", vahendab vonHoldt Smithsonian.com-i ja sageli pole neil võõraste ees hirmu.
"See tundus üsna korralik koht, kus hakata andma molekulaarset mehhanismi käitumismuutustele, mis võivad olla olulised liigi kodustamiseks, " räägib vonHoldt.
Umbes kolm aastat tagasi puutus ta kokku Monique Udelliga, Oregoni osariigi ülikooli psühholoogiga, kes on keskendunud oma uurimistööle koerte ja inimeste vaheliste sotsiaalsete sidemete ning kuidas see loomi mõjutas.
"Jõudude ühendamine tundus tõesti suurepärane idee, " ütleb vonHoldt.
Udellil oli juba üsna palju vereproove, mida ta kogus mitmesugustelt koertelt ja vangistuses huntidelt - olenditelt, kes olid testitud, et teha kindlaks, kui palju nad inimestele tähelepanu pöörasid ja kas nad otsisid kontakti inimestega, isegi võõrastega. Need vereproovid ja nende võrdlus sellega, kuidas koerad käitumistestides esinesid, suutsid vonHoldt ja Udell uuringu kohaselt näidata olulisi erinevusi koerte ja huntide vahel inimestega suhelda.
"Koerad veedavad palju aega inimese vaatamisel ja hundid veedavad väga vähe aega, " räägib vonHoldt. Geneetilisi andmeid vaadates leidsid nad, et need erinevused olid tugevas korrelatsioonis Williamsi sündroomiga seotud geneetilise piirkonna mutatsioonidega. Koerad, kellel oli uuritud geenide mutatsioonidega Williamsi sündroom, olid sotsiaalselt palju kallutatud inimeste poole kui hundid (ja juhuslikud koerad), kellel neid polnud.
VonHoldt rõhutab, et selle uuringu eesmärk pole selgitada koerte kodustamise protsessi, mis on tuliselt vaieldav ja vastuoluline teema. Selle asemel üritatakse selgitada bioloogilist mehhanismi, kuidas koerad kodustamise kaudu arenesid.
"Selle võib üles ehitada ükskõik millise kodustamise päritolu hüpoteesi põhjal, " - väitis vonHoldt, kes spekuleerib, et nende mutatsioonidega hundid võisid olla esimesed olendid, kes tuhandete aastate eest inimeste lähedal toidu ja seltskonna jaoks hulkuvad.
"Tore on näha esialgseid geneetilisi tõendeid, mis toetavad eneseteostuse hüpoteesi või" kõige sõbralikuma ellujäämist "", vahendab Science News Duke'i ülikooli evolutsiooniantropoloog Brian Hare, kes uurib, kuidas koerad mõtlevad ja õpivad, vahendab Science News. vonHoldti uurimistöö kohta. "See on järjekordne mõistatuse tükk, mis viitab sellele, et inimesed ei loonud koeri tahtlikult, vaid selle asemel olid inimeste jaoks sõbralikumad hundid evolutsioonilises eelises, kuna meie kaks liiki hakkasid omavahel suhelda."
See uurimistöö "võib olla üks esimesi uuringuid, mis võimaldab kunagi tuvastada spetsiifilisi geneetilisi variante, mis olid olulised huntide muutmisel koerteks", räägib Cornelli ülikooli bioloog Adam Boyko ajalehele The New York Times . Kuid ta hoiatas, et viimase uuringu väikese valimi tõttu (vaid 18 koera ja kümme hunti) ei tehta kindlaid järeldusi.
Juba töötab vonHoldt selle uurimistöö järgmise sammu kallal: uurib, kuidas (ja kas) põhjustavad need geneetilised mutatsioonid koerte käitumuslikke muutusi. Ta märkis, et Williamsi sündroomiga inimestel pärsib teatud geenide deletsioon teiste "tuumgeenide" ekspressiooni, mis viib häireni.
"Mida ma ei tea, on see, mida just [mutatsioonid] koertel teevad, " räägib vonHoldt Smithsonian.com-ile.
