Laste epilepsiahaigete laste ja nende perede jaoks on haiguse üks stressirohkemaid aspekte krambihoogude teadmata jätmine. See ebakindlus võib tungida kõigisse eluvaldkondadesse. Lapsed ei saa sügavas vees ujuda ega järelevalveta vanne võtta. Teismelised ei saa sageli sõita, sest neil pole rooli taga krampe. Vanemad magavad mõnikord oma laste magamistoa põrandal, nii et nad hoiavad kõiki öösel ilmnevaid probleeme.
"Kui ei teata järgmise krambihoogu, võib see tekitada epilepsiahaige lapse ja tema pereliikmete jaoks märkimisväärset ärevust, " ütleb Ohio osariigi Columbuse üleriigilise lastehaigla neuroloogiaosakonna juhataja Anup Patel.
FDA äsja puhastatud nutikell on osa kasvavast tehnoloogiavaldkonnast, mille eesmärk on krambihoogude avastamine ja isegi ennustamine. Käekell, mille nimi on Embrace, tuvastab paljude inimeste krampidega seotud naha liikumised ja elektrilised impulsid. Krambikahtlustuse korral saadab ta hoiatuse hooldaja mobiiltelefonile koos GPS-andmetega, et kandjat oleks lihtne leida. Samuti salvestab see andmeid ning analüüsib une- ja aktiivsusharjumusi, mis aitaks patsientidel ja nende arstidel paremini mõista, millal ja miks võib haigushoog igal konkreetsel päeval aset leida. FDA kustutas kella täiskasvanute jaoks eelmise aasta alguses; nüüd on see ka lastele selgeks tehtud.
"Vanemad võtavad meiega sageli ühendust, et öelda, kuidas toode paneb nad end turvaliselt tundma ja aitab neil selle lisarahu korral öösel magama minna, " ütleb Embrace'i tegeva ettevõtte Empatica turundusjuht Marianna Xenophontos. "Nad armastavad seda."
Embrace, millel on tavalise nutikella silmapaistmatu välimus, puhastatakse üle kuueaastaste laste jaoks. Kella aku kestab umbes 48 tundi ja ühe päeva väärtuse aku laadimiseks kulub 30 minutit. See nõuab retsepti ja maksab 250 dollarit, millele lisandub igakuine tellimistasu 10 dollarit. Ehkki see pole ainus turul tuvastatav krampe tuvastav nutikell, on see esimene, mille FDA-l on müügiluba. Uuringus tuvastas käekell 98 protsenti laste üldistatud toonilis-kloonilistest (või grand mal) krampidest. *
Empatica sai kantava biosensentseadme disainipatendi 2016. aasta juunis (USA disainilahenduse nr 760 395). Paljud praegused krampide avastamise tehnoloogiad vajavad operatsiooni. Rinnakontrollisse implanteeritud Vaguse närvistimulaatorid suurendavad sageli epilepsiahoogule eelnenud südame löögisagedust ja edastavad vagusnärvi kaudu elektrilise impulsi ajule, lootes ebanormaalse aktiivsuse peatada. Teisi seadmeid saab sarnase funktsiooni täitmiseks siirdada otse ajusse. Mitteinvasiivse poole pealt saab koeri koolitada, et nad hoiataksid hooldajaid haigushoogude ilmnemisel.
“Koera omamisel on oma eelised, ” sõnab Xenophontos. „Kuid koerad ei saa tänaseni helistada, et edastada teie GPS-i asukohta, saata tekste või täita teie jaoks arestimispäevikut. Ka koerad vajavad magamist. ”
Embrace'i valveüksus tuvastab praegu ainult üldistatud toonilis-kloonilised krambid, mis on kõige raskemad; ettevõte tegeleb algoritmi väljatöötamisega ka teist tüüpi krambihoogude tuvastamiseks.
Patel, kes polnud Embrace'i tegemisega seotud, ütleb, et tema arvates on nutikellad epilepsiaga lastele paljutõotav tehnoloogia. On oluline, et sellised seadmed võtaksid täpsuse tagamiseks sageli biomeetrilisi andmete näidiseid, kuid aku võib selle väljakutseks osutuda keerukaks.
Patel ütleb, et on oodata veel mitmeid põnevaid krampide avastamise ja ennustamise meetodeid. Nende hulka kuuluvad muud kantavad esemed, näiteks EEG-peapaelad, ja AI-tehnoloogia, mis analüüsib patsiendi andmeid, et saada prognoose selliste tegurite kohta, nagu unepuudus, mis muudavad krambid igal hetkel tõenäolisemaks.
"Tehnoloogia areneb kiiresti, kuna üha enam inimesi uurib seda ruumi, " ütleb Patel.
Ligikaudu poole miljoni epilepsiahaige lapse ja kolme miljoni täiskasvanu jaoks USA-s on see tervitatav uudis.
* Toimetaja märkus, 31. jaanuar 2019: Selle artikli eelmises versioonis väideti, et uuring leidis, et kell tuvastas 100 protsenti generaliseerunud toonilis-kloonilistest (või grand mal) krampidest, kuid täpsusaste lastega tehtud uuringus, mis andis laste FDA kliirens oli tegelikult 98 protsenti. Selle fakti parandamiseks on lugu redigeeritud.
